Vaksinasi DST - ujian moden untuk mengesan tuberkulosis

Tuberkulosis adalah penyakit biasa dan berbahaya di Rusia. Vaksinasi dilakukan untuk mencegah jangkitan. Tetapi vaksinasi menyumbang kepada penciptaan imuniti sementara. Untuk menentukan tahap perlindungan yang dijalankan diagnosis tuberculin. Salah satu kaedah yang moden dan tepat adalah vaksinasi DST.

Vaksinasi DST: apa itu

DST atau Diaskintest adalah cara moden untuk mengenal pasti tongkat Koch di dalam badan. Ini bukan vaksin, tetapi sampel ujian. Menurut prinsip DST, ia sama dengan Mantu: dadah disuntik secara intradermally dan selepas 72 jam penilaian visual reaksi dibuat. Tetapi analisis ini lebih tepat dan selamat. Ia dijalankan jika Mantoux menunjukkan hasil positif atau sebagai alternatif kepada ujian ini untuk pesakit yang mempunyai intoleransi individu terhadap komposisi.

Analisis sedemikian menunjukkan dan membezakan:

  • jangkitan dengan tongkat Koch;
  • reaksi alahan;
  • tuberkulosis laten;
  • fasa aktif penyakit berjangkit;
  • imuniti yang dibuat oleh vaksin BCG.

Komposisi vaksin

Diaskintest mengandungi protein tertentu yang bertindak balas terhadap Mycobacterium tuberculosis. Ubat adalah sempurna dan selamat untuk kanak-kanak dan wanita hamil.

Ia tidak mengandungi patogen hidup penyakit berbahaya. Oleh itu, DST tidak dapat menyebabkan perkembangan penyakit berjangkit. Diaskintest mempunyai kemungkinan kecil alahan dan tindak balas positif palsu.

DST mengandungi antigen ESAT6 dan CFP10 asal sintetik. Phenol digunakan sebagai bahan pengawet, tetapi kepekatannya boleh diabaikan dan berjumlah 0.25 mg, jadi unsur ini tidak menimbulkan ancaman kepada kesihatan. Polisorbat bertindak sebagai penstabil. Juga dalam senarai komponen tambahan termasuk natrium klorida, natrium fosfat dan kalium.

Bagaimanakah ujian dilakukan?

Diaskintest tidak memerlukan latihan khas. Tetapi untuk analisis, kanak-kanak mesti sihat dan tidak mempunyai tanda-tanda alahan. Oleh itu, pra-pediatrik mengkaji pesakit, mengukur suhu, tekanan, memeriksa kelenjar getah bening. Langkah-langkah sedemikian diperlukan untuk meminimumkan kemungkinan tindak balas buruk.

Orang yang terdedah kepada alahan dinasihatkan mengambil antihistamin pada hari ujian. Juga pada malam dan pada hari prosedur, makanan tinggi alergi (contohnya, strawberi, coklat, sitrus, kek dan kek pewarna, jus dengan pengawet) harus dikecualikan daripada diet. Ini akan membantu mengelakkan penyebaran infiltrasi dan ruam kulit.

Teknologi Menilai:

  • Pesakit duduk di sofa atau kerusi.
  • Lengan bawah dirawat dengan penyediaan antiseptik (alkohol).
  • Jururawat mengambil bahan ke dalam picagari pakai buang untuk ujian.
  • Tusukan dibuat pada pertengahan pertengahan lengan bawah dan dosnya diberikan intracutaneously.
  • Laman suntikan disapu dengan alkohol.

Biasanya, penebalan (papule) sepatutnya muncul pada kulit. Tidak lama kemudian ia hilang atau diubah menjadi pembentukan yang lebih padat. Selepas 72 jam, tindak balas dinilai.

Apa yang tidak boleh dilakukan selepas DV vaksin

DST adalah ujian yang sangat tepat. Tetapi hasilnya bergantung kepada beberapa faktor. Cadangan tertentu diberikan kepada pesakit selepas suntikan.

Selepas Diaskintest ia dilarang:

  • Rawat tapak tusukan dengan salap, krim untuk penyembuhan lebih cepat, penyingkiran kemerahan.
  • Keluarkan kawasan lengan bawah.
  • Sentuh papule, gosok, goresnya.
  • Memecah zon suntikan dengan plaster pelekat.
  • Melakukan sukan, melakukan kerja keras (peluh boleh memesongkan hasil).
  • Berjemur di solarium, di bawah cahaya matahari langsung.
  • Tancapkan tapak dengan radang dingin.

Tafsiran hasilnya: norma dan penyimpangan

Penilaian hasilnya harus dijalankan oleh seorang profesional medis dengan mengukur diameter jejak setelah suntikan dengan penguasa fleksibel transparan dengan divisi milimeter.

Juga mengkaji rupa papules (kehadiran kemerahan, pembengkakan, fenomena lain yang tidak normal).

Terdapat tindak balas seperti dalam sampel DST:

  • Negatif. Tiada kesan, bengkak. Kemerahan atau pemadatan sehingga saiz 1 mm dibenarkan. Hasil ini diiktiraf sebagai norma dan menunjukkan ketiadaan jangkitan. Bagi kanak-kanak, ini bermakna bahawa selepas sebulan, BCG boleh diimunisasi terhadap tuberkulosis.
  • Positif. Di kawasan suntikan terdapat jejak dengan diameter 5 hingga 14 mm. Terdapat juga kemerahan, bengkak, pemadatan. Menunjukkan kehadiran dalam badan kayu Koch. Ia adalah petunjuk untuk rujukan kepada ubat TB dan permulaan terapi anti-tuberkulosis. Reaksi positif seterusnya dibahagikan kepada ringan (papule dengan diameter 5 mm), sederhana (saiz jejak dari 5 hingga 9 mm) dan diucapkan (pembentukan 10-14 mm).
  • Ragu. Jejak selepas suntikan mempunyai dimensi sehingga 5 mm. Papules mungkin tidak, tetapi terdapat hiperemia. Terdapat sedikit kemerahan, bengkak. Setelah menerima apa-apa keputusan, seseorang memerlukan peperiksaan tambahan.
  • Hyperergik. Diameter papule melebihi 15 mm. Kadang-kadang terdapat perubahan vesiculo-necrotic (abses, radang teruk).

Kontra dan kesan sampingan

Diaskintest boleh diterima dengan baik dan membenarkan diagnosis tuberculin kanak-kanak dan wanita hamil. Tetapi, seperti mana-mana kajian, DST mempunyai kontraindikasi dan kesan sampingan tertentu.

Dilarang menjalankan ujian DST dalam kes seperti berikut:

  • Imunisasi telah dijalankan dengan vaksin komprehensif 3-5 bulan yang lalu.
  • Kehadiran tindak balas alergi yang kuat terhadap makanan, bahan kimia, ubat-ubatan.
  • Ketidakhadiran kepada komponen alat ini.
  • Epilepsi.
  • Satu vaksin komponen tunggal diperkenalkan sebulan yang lalu.
  • Pengumuman kuarantin di institusi di mana pesakit itu berada.
  • Kehadiran jangkitan dalam badan (bukan batuk kering).
  • Patologi kronik di peringkat akut.
  • Keraguan tentang keadaan kesihatan manusia.

Oleh kerana ubat generasi baru digunakan untuk melaksanakan analisis DST, tindak balas buruk terhadap latar belakangnya berkembang sangat jarang.

  • pembentukan hematoma di kawasan suntikan;
  • amalan umum;
  • hiperthermia hari pertama selepas pentadbiran ubat;
  • peningkatan tekanan darah (lebih kerap diperhatikan pada pesakit hipertensi atau warga tua);
  • rupa abses di tapak suntikan;
  • manifestasi alahan dalam bentuk kemerah-merahan mata, sesak nafas, ruam, pruritus.

Kesan sampingan biasanya berlaku atas sebab-sebab berikut:

  • orang itu tidak mengikuti cadangan doktor (dia melawat sauna, menyikat tapak suntikan, dan lain-lain);
  • dadah tamat tempoh telah digunakan;
  • peraturan asepsis dan antiseptik telah dilanggar semasa suntikan;
  • digunakan alat berkualiti rendah.

Kadang-kadang hematoma muncul di tapak suntikan. Ini tidak dianggap sebagai gejala buruk, tetapi luka pada saluran darah semasa suntikan. Bruise boleh mengganggu tafsiran hasilnya. Dalam kes ini, pesakit dihantar untuk pemeriksaan lanjut.

Ulasan

Doktor bercakap dengan baik mengenai Diaskintest, dengan menyatakan ketepatan yang tinggi, keselamatan prosedur, kemungkinan membezakan patologi. Tetapi doktor menghantar untuk analisis ini biasanya apabila tindak balas positif terhadap ujian Mantoux. Ini disebabkan oleh kos penyelidikan yang tinggi. Sehingga kini Diaskintest tidak digunakan untuk pengesanan massa tuberkulosis.

Pesakit bercakap positif DST. Apresiasi terutamanya mengenai analisis ini diberikan oleh mereka yang alah kepada ubat, yang digunakan untuk ujian Mantoux. Mereka yang membenarkan keadaan kewangan, memilih Diaskintest untuk menentukan jangkitan dengan batang Koch.

Oleh itu, hari ini untuk pencegahan jangkitan dengan tuberkulosis, Kementerian Kesihatan negara, ia telah memutuskan untuk memvakskan orang ramai dari kelahiran BCG. Tetapi vaksin hanya melindungi selama 6-7 tahun. Untuk menentukan imuniti spesifik yang tersisa, ujian Mantoux atau Diaskintest dilakukan. Kaedah diagnostik yang terakhir dianggap lebih moden, tepat dan selamat. Tetapi ia mahal. Oleh itu, walaupun ia tidak digunakan secara besar-besaran. DST digunakan semasa menerima ujian Mantoux positif untuk menjelaskan diagnosis.

http://vactsina.com/inektsionnyie-preparatyi/privivka-dst.html

Pemeriksaan DST untuk batuk kering

Ujian untuk tuberkulosis - apakah itu? Ia adalah ubat untuk diagnosis tuberkulosis laten. Tidak seperti ujian manta, alat moden lebih tepat mengenal pasti mikrobakteria patogen dalam pesakit.

Jangkitan badan disebabkan oleh batang Koch, yang disebarkan oleh titisan udara, apabila bersentuhan dengan orang yang dijangkiti, melalui benda-benda sehari-hari. Ujian ini membolehkan anda untuk menentukan jangkitan pada peringkat pertama, yang menyumbang kepada pemulihan penuh, tidak membenarkan bentuk lanjut penyakit ini. Contoh Diaskintest adalah cara yang berkesan untuk mendiagnosis tuberkulosis.

Diagnosis penyakit berjangkit

Sekiranya anda mengesyaki tuberkulosis, pesakit dirujuk sebagai pemeriksaan diagnostik, x-ray paru-paru. Di bandar-bandar kecil, mantel lebih sering diuji, tetapi ujian Diaskine digunakan di klinik moden, mengandungi dua antibodi yang tidak terdapat dalam vaksin BCG. Prosedur ujian melibatkan suntikan subkutaneus, dengan pengenalan cecair khas yang mengandungi protein yang terdapat dalam agen penyebab tuberkulosis.

Ujian reaksi positif mengesahkan jangkitan dengan bakteria, batuk kering. Hasil negatif didiagnosis pada orang yang telah pulih sepenuhnya atau pada individu yang sihat.

Ujian Diaskin disyorkan untuk kanak-kanak selepas setahun, tujuan kajian adalah:

  • jika jangkitan disyaki;
  • semasa tinjauan rutin anak-anak sekolah, kanak-kanak usia prasekolah, orang dewasa;
  • pengesanan alergi terhadap jangkitan;
  • ujian kawalan untuk peranti perubatan.

Pesakit memerlukan peperiksaan tambahan jika ujian menunjukkan hasil berikut:

  1. Apabila terdapat peningkatan kerentanan terhadap tuberkulosis.
  2. Jika anda mempunyai reaksi alahan terhadap ujian manta
  3. Kemerahan kulit melebihi 6 cm.

Sampel Diaskintest mempunyai kontraindikasi, ia tidak dijalankan dalam kes berikut:

  • epilepsi;
  • bentuk akut atau kronik penyakit ini, tetapi tidak ada syak wasangka jangkitan;
  • penyakit somatik;
  • tanda-tanda alergi;
  • ruam pada kulit;
  • apabila dikuarantin;
  • walaupun pada suhu badan yang rendah;
  • kehadiran pernafasan, penyakit virus.

Selepas prosedur, anda mesti mengikuti cadangan pakar:

  • anda boleh basah tapak suntikan (tidak menjejaskan hasilnya);
  • untuk menolak sukan, aktiviti fizikal;
  • melindungi dari cahaya matahari, pendedahan kepada beku;
  • Jangan mencukur kawasan suntikan, jika gatal-gatal yang teruk, tidak selesa, anda boleh menyerang kulit.

Anda harus menghubungi prosedur untuk pakar yang berpengalaman, ia akan membantu mengelakkan pelbagai masalah, hasil ujian bergantung kepada kelayakan doktor.

Kelebihan DST

Sehingga kini, dua kaedah diagnostik digunakan untuk menentukan batuk kering pesakit: vaksin Dst dan Mantoux. Mereka dijalankan mengikut teknologi yang sama: doktor membuat suntikan subkutan dengan penyelesaian khusus.

Vaksin rutin mengandungi tuberculin. Jika anda mengesyaki penyakit tidak dapat diagnosis dengan tepat. Mengikut keputusan, adalah mungkin untuk menentukan sama ada pesakit telah bersentuhan dengan pesakit yang dijangkiti, atau baru-baru ini telah divaksin, badan mempunyai mikobakteria yang tidak menyebabkan tuberkulosis. Selepas suntikan sedemikian, hasil positif yang palsu sering diperhatikan.

Oleh itu, ujian Diaskin mempunyai beberapa kelebihan terhadap Mantoux:

  • pesakit mendapat hasil yang lebih tepat;
  • kaedah ini sangat sensitif, ia mengesahkan penyakit orang yang dijangkiti, dan orang-orang yang mungkin akan sakit.
  • menentukan keberkesanan rawatan, semua pesakit yang sembuh mempunyai hasil yang negatif.

Antara Providence Dst dan vaksinasi lain perlu menunggu sebulan.

Diaskintest adalah kaedah moden, mempunyai bilangan kontraindikasi minimum. Protein, alergen yang merupakan sebahagian daripada penyelesaian, membenarkan kanak-kanak kecil, wanita hamil, orang tua. Tetapi untuk mengelakkan komplikasi, akibat yang serius, perlu menjalani pemeriksaan oleh doktor sebelum prosedur. Doktor mengesyorkan untuk minum seminggu sebelum suntikan Zodak atau Fenkrol.

Setiap vaksinasi rutin memerlukan pemeriksaan pakar dan penyediaan yang betul. Selepas prosedur, ikut cadangan doktor, terutamanya untuk kanak-kanak.

Kesan Sampingan

Selalunya prosedur tidak menyebabkan kesan sampingan, tetapi boleh diperhatikan:

  • Peningkatan suhu badan sedikit, terutamanya pada waktu petang;
  • Jika anda alah kepada protein, sesak nafas diperhatikan, membran mukus hidung membengkak, mata menjadi merah, dan gatal-gatal di dalam suntikan;
  • Orang-orang tua menderita penurunan tekanan, yang dengan cepat menjadi normal.

Kesan sampingan boleh dicegah dengan mengikuti nasihat doktor semasa bersiap untuk suntikan. Kehadiran contraindications melarang suntikan, memerlukan pemeriksaan tambahan pesakit.

Ramai orang mengalami lebam selepas suntikan, tetapi kehadirannya tidak menjejaskan keputusan ujian. Suntikan ini dilakukan dalam lengan bawah, sebelum disapu dengan alkohol. Oleh itu, pembentukan lebam tidak harus menakutkan seseorang, dia akan hilang dalam beberapa hari.

Doktor mengukur papule dengan pemerintah yang jelas dan menilai tapak suntikan:

  • hasil negatif apabila papule tidak melebihi dua milimeter;
  • tindak balas positif diperhatikan jika papule melebihi 6 mm;
  • boleh mendiagnosis reaksi yang meragukan.

Ketepatan prosedur adalah 90%, yang menunjukkan kecekapan. Tetapi selalunya mereka membuat ujian manta, kerana Dst tidak memberikan reaksi kepada BCG.

Kaedah ini akan membantu mengenal pasti penyakit pada peringkat awal, yang menyumbang kepada pemulihan pesat. Pelancaran tuberkulosis memerlukan terapi jangka panjang, kos kewangan yang tinggi.

Untuk mengelakkan tuberkulosis, perlu membuat vaksin profilaksis, menjalani kehidupan yang sihat, melindungi diri anda dan orang tersayang daripada bersentuhan dengan orang yang dijangkiti, bentuk penyakit yang aktif.

http://tuberkulez03.ru/test/dst-na-tuberkulez-chto-eto.html

Displasia tisu penghubung: gejala, rawatan, cadangan dan kontraindikasi

Displasia tisu penghubung adalah penyakit yang mempengaruhi bukan sahaja sistem muskuloskeletal, tetapi hampir semua organ dalaman. Dalam hubungan ini, keadaan patologi ini disertai oleh pelbagai sindrom yang menyamar sebagai penyakit lain yang lebih biasa dan boleh mengelirukan bahkan oleh seorang doktor yang berpengalaman.

Tetapi pada masa yang sama, diagnosis tepat pada masanya dan rawatan yang tepat untuk penyakit ini memberi kita peluang untuk menjalani kehidupan yang penuh dan mengelakkan ketidakupayaan, kebarangkalian yang mencapai 10%.

Artikel mendedahkan konsep displasia, gejala ciri, kaedah diagnosis dan rawatan, cadangan yang berguna untuk memulihkan dan mengekalkan keupayaan tubuh. Maklumat ini berguna kepada orang yang menderita penyakit sistem muskuloskeletal dan ibu bapa muda untuk mengesan dan mencegah perkembangan penyakit ini pada masa kanak-kanak mereka.

Displasia tisu penghubung - perihalan

Apakah displasia tisu penyambung? Menghadapi diagnosis yang sama, kebanyakan orang, secara semula jadi, bingung, kerana bilangan mereka yang dominan belum pernah mendengarnya sebelumnya.

Displasia tisu penghubung adalah penyakit polimorfik dan multisimptomatik yang turun-temurun dan berlaku terhadap latar belakang sintesis kolagen terjejas, yang menjejaskan hampir semua organ dalaman dan sistem muskuloskeletal.

Konsep itu sendiri diterjemahkan dari bahasa Latin sebagai "gangguan perkembangan". Di sini kita bercakap tentang pelanggaran pembangunan komponen struktur tisu penghubung, yang membawa kepada banyak perubahan. Yang pertama kepada simptom sistem sendi dan otot, di mana unsur-unsur tisu penghubung paling banyak diwakili.

Asas etiologi dari displasia tisu penghubung (DST) penyakit adalah pelanggaran sintesis protein kolagen, yang memainkan peranan kerangka atau matrik tertentu untuk membentuk elemen yang lebih teratur. Sintesis kolagen dilakukan dalam struktur jaringan ikat dasar, dengan setiap subtipe menghasilkan jenis kolagennya sendiri.

Displasia tisu penghubung, atau kekurangan tisu penyambung kongenital, adalah gangguan dalam perkembangan tisu penghubung dalam tempoh embrio dan dalam tempoh selepas bersalin, yang berlaku akibat perubahan genetik dalam fibrillogenesis matriks ekstraselular. Akibat DST adalah gangguan homeostasis pada tahap tisu, organ dan seluruh organisme dalam bentuk gangguan locomotor dan organ visceral dalam keadaan progresif.

Seperti yang diketahui, komposisi tisu penghubung merangkumi sel, serat dan bahan antara sel. Ia boleh menjadi padat atau longgar, diedarkan ke seluruh badan: pada kulit, tulang, tulang rawan, saluran darah, darah, stroma organ. Peranan yang paling penting dalam pembangunan tisu penghubung diberikan kepada seratnya - kolagen, yang memberikan penyelenggaraan bentuk, dan elastin, yang memberikan kontraksi dan kelonggaran.

DST adalah proses genetik yang telah ditentukan, iaitu, dengan mutasi yang mendasari gen-gen yang bertanggungjawab terhadap sintesis gentian. Mutasi ini boleh menjadi sangat pelbagai, dan tempat asalnya boleh menjadi pelbagai gen. Semua ini membawa kepada pembentukan rantai kolagen dan elastin yang salah, akibatnya struktur yang dibentuk oleh mereka tidak dapat menahan beban mekanik yang betul.

Pengkelasan

Penyakit keturunan tisu penghubung dibahagikan kepada:

  • Displasia yang berbeza (DD)
  • Displasia yang tidak dibezakan (ND).

Displasia yang dibezakan dicirikan oleh warisan jenis tertentu, dengan gambaran klinikal yang jelas, dan sering juga membuktikan dan membiasakan kecacatan biokimia atau gen. Penyakit ini jenis displasia dipanggil collagenopathies, kerana mereka mewarisi penyakit kolagen.

Kumpulan ini termasuk:

    Sindrom Marfan adalah yang paling umum dan diketahui oleh kumpulan ini. Ia adalah orang yang sesuai dengan persepsi gutta yang digambarkan dalam fiksyen (D. V. Grigorovich "Gutta Percha Boy").

Antara lain, untuk sindrom ini yang pelik:

  • Kaki panjang, panjang, arachnodactyly, scoliosis.
  • Di bahagian organ penglihatan, terdapat detasmen retina, subluxation lens, sclera biru, dan keterukan semua perubahan boleh berubah dalam pelbagai.

Kanak-kanak perempuan dan kanak-kanak lelaki sering sakit sama. Hampir 100% pesakit berubah fungsi dan anatomi hati dan mereka menjadi pesakit dalam kardiologi.

Manifestasi yang paling khas akan menjadi prolaps injap mitral, regurgitasi mitral, pelebaran dan aneurisma aorta dengan kemungkinan pembentukan kegagalan jantung.

  • Sindrom kulit lamban adalah penyakit jarang pada tisu penghubung, di mana kulit mudah terbentang dan membentuk lipatan longgar. Dengan sindrom kulit yang lembap, serat elastik elastik terjejas. Penyakit ini biasanya turun-temurun; dalam kes-kes yang jarang berlaku dan sebab-sebab yang tidak diketahui, ia berkembang pada orang-orang yang tidak mempunyai preseden dalam keluarga.
  • Eilers-Danlos syndrome adalah kumpulan keseluruhan penyakit keturunan, tanda-tanda klinikal utama yang juga akan sendi longgar. Lain-lain, manifestasi yang sangat kerap termasuk kelemahan kulit dan pembentukan parut atropik yang luas disebabkan oleh keanjalan integument.

    Tanda-tanda diagnostik mungkin:

    • kehadiran pada manusia pembentukan tisu subkutaneus;
    • sakit di sendi;
    • dislokasi dan subluxasi yang kerap.
  • Osteogenesis imperfecta adalah sekumpulan penyakit genetik yang ditentukan berdasarkan pembentukan tulang yang rosak. Disebabkan ketumpatan tulang, ia dikurangkan dengan ketara, yang menyebabkan keretakan kerap, pertumbuhan dan postur yang merosot, perkembangan ciri-ciri kecacatan dan masalah yang berkaitan, termasuk pernafasan, neurologi, jantung, kerosakan buah pinggang, kehilangan pendengaran dan sebagainya.

    Dalam beberapa jenis dan subtipe, dentinogenesis yang tidak sempurna juga diperhatikan - pelanggaran pembentukan gigi. Di samping itu, seringkali perubahan warna protein mata, yang disebut "sclera biru".

    Displasia yang tidak dibezakan (ND) didiagnosis hanya dalam kes apabila tidak ada tanda-tanda penyakit yang berkaitan dengan penyakit yang berbeza. Ini adalah patologi paling biasa tisu penghubung. Boleh berlaku pada orang dewasa dan kanak-kanak. Kekerapan pengesanannya pada orang muda mencapai 80%.

    Jumlah set manifestasi klinikal dari displasia yang tidak dibezakan tidak sesuai dengan mana-mana sindrom yang dijelaskan. Di latar depan adalah manifestasi luar, yang membolehkan untuk mengesyaki adanya masalah tersebut. Ia kelihatan seperti satu set tanda kerosakan pada tisu penghubung, yang diterangkan dalam kesusasteraan kira-kira 100.

    Tanda-tanda penyimpangan tisu penghubung

    Walaupun semua kepelbagaian tanda-tanda pembedahan tisu penghubung yang tidak dapat dibezakan, mereka disatukan oleh hakikat bahawa mekanisme utama pembangunan akan menjadi pelanggaran sintesis kolagen dengan pembentukan patologi selanjutnya sistem muskuloskeletal, organ penglihatan, otot jantung.

    Ciri-ciri utama adalah tanda-tanda berikut:

    • hypermobility bersama;
    • keanjalan kulit yang tinggi;
    • kecacatan rangka;
    • menggigit anomali;
    • kaki rata;
    • urat labah-labah.

    Tanda-tanda kecil termasuk, misalnya, anomali gegelung, gigi, hernia, dan sebagainya. Keturunan jelas biasanya tidak hadir, tetapi dalam sejarah keluarga osteochondrosis, flatfoot, scoliosis, arthrosis, patologi organ penglihatan, dan lain-lain boleh diperhatikan.

    Tanda-tanda luar dibahagikan kepada:

    • tulang tulang,
    • kulit,
    • artikular,
    • anomali kecil pembangunan.

    Tanda-tanda dalaman termasuk perubahan disisik dalam sistem saraf, penganalisis visual, sistem kardiovaskular, organ pernafasan, dan rongga perut.

    Diketahui bahawa sindrom dystonia vegetatif (VD) dibentuk satu daripada yang pertama dan merupakan komponen penting DST. Gejala disfungsi autonomi diperhatikan sudah pada usia awal, dan pada masa remaja terdapat 78% kes-kes NDCT. Keparahan disregulasi autonomi meningkat selari dengan manifestasi klinikal displasia.

    Dalam pembentukan pergeseran autonomi di DST, kedua-dua faktor genetik yang mendasari gangguan dalam proses biokimia dalam tisu penghubung dan pembentukan struktur tisu penghubung yang tidak normal adalah penting, yang sama sekali mengubah keadaan fungsi hipotalamus dan membawa kepada ketidakseimbangan autonomi.

    Ciri-ciri DST termasuk ketiadaan atau keterukan rendah tanda-tanda phenotypic displasia semasa kelahiran, walaupun dalam kes-kes bentuk dibezakan. Pada kanak-kanak yang mempunyai keadaan genetik yang ditentukan, tanda-tanda displasia muncul secara beransur-ansur sepanjang hayat.

    Selama bertahun-tahun, terutamanya di bawah keadaan-keadaan buruk (keadaan persekitaran, pemakanan, penyakit semasa yang kerap, tekanan), jumlah tanda-tanda displastik dan tahap manifestasi mereka semakin meningkat, sejak Perubahan rumahostasis asas adalah lebih teruk oleh faktor persekitaran ini.

    Punca dan faktor

    Pada masa ini, antara punca utama DST, terdapat perubahan dalam kadar sintesis dan pemasangan kolagen dan elastin, sintesis kolagen yang tidak matang, gangguan struktur kolagen dan serat elastin disebabkan oleh silang silang yang tidak mencukupi. Ini menunjukkan bahawa dengan DST, kecacatan tisu penghubung dalam manifestasi mereka sangat pelbagai.

    Asas gangguan morfologi ini adalah mutasi keturunan atau kongenital bagi gen-gen yang secara langsung mengodkan struktur tisu, enzim dan cofactor mereka, serta faktor persekitaran yang tidak baik. Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, perhatian khusus telah diambil untuk kepentingan patogenetik disilementosis, khususnya hypomagnesia.

    Dengan kata lain, DST adalah proses pelbagai peringkat, sejak ia boleh berlaku di peringkat gen, pada tahap ketidakseimbangan metabolisme enzim dan protein, serta pada tahap homeostasis individu makro dan microelements.

    Pelanggaran seperti pembentukan tisu boleh berlaku semasa kehamilan dan selepas melahirkan anak. Penyebab segera perkembangan perubahan seperti janin, para saintis menyifatkan beberapa mutasi ditentukan secara genetik yang mempengaruhi pembentukan fibril matriks ekstraselular.

    Faktor mutagenik yang paling umum hari ini termasuk:

    • tabiat buruk;
    • keadaan alam sekitar yang tidak baik;
    • kesilapan pemakanan;
    • toksikosis wanita hamil;
    • mabuk;
    • tekanan;
    • kekurangan magnesium dan banyak lagi.

    Gambar klinikal

    Perubahan displastik pada tisu penghubung badan sangat mirip dengan gejala-gejala mereka terhadap pelbagai patologi, oleh sebab itu, dalam praktiknya, dokter harus menangani mereka dalam bidang pengkhususan yang berbeda: pakar pediatrik, ahli gastroenterologi, ortopedis, pakar mata, ahli rheumatologi, ahli pulmonologi, dan sejenisnya.

    Pesakit dengan diagnosis tisu penghubung boleh dikenal pasti dengan serta-merta. Ini adalah dua jenis orang: yang pertama adalah tinggi, nipis, melengkung, dengan bilah bahu yang menonjol dan tulang selangka, dan yang kedua adalah kecil, nipis, rapuh.

    Sangat sukar untuk membuat diagnosis berdasarkan kata-kata pesakit, kerana pesakit hadir banyak aduan:

    • kelemahan umum;
    • sakit perut;
    • sakit kepala;
    • kembung;
    • sembelit;
    • hipotensi;
    • masalah dengan sistem pernafasan: pneumonia yang kerap atau bronkitis kronik;
    • hipotonia otot;
    • menurun selera makan;
    • toleransi beban yang lemah, dan banyak lagi.

    Tanda-tanda menunjukkan kehadiran jenis displasia ini:

    • kekurangan berat badan (asthenic physique);
    • patologi tulang belakang: "lurus kembali", scoliosis, hyperlordosis, hyperkyphosis;
    • kecacatan dada;
    • dolichostenomelia - perubahan berkadar dalam badan: anggota badan yang panjang, kaki atau tangan;
    • hipermobiliti bersama: keupayaan untuk membengkok jari kecil sebanyak 90 darjah, pererazgut kedua-dua siku atau sendi lutut, dan sebagainya;
    • kecacatan bahagian bawah kaki: valgus;
    • Perubahan dalam tisu lembut dan kulit: kulit "nipis", "lembap" atau "hiperstretchable", apabila mata vaskular kelihatan, kulit tidak ditarik dengan sendirinya di dahi, belakang tangan, atau di bawah tulang belakang, atau apabila kulit pada auricles atau ujung hidung terbentuk dalam lipatan;
    • kaki rata: membujur atau melintang;
    • rektum pertumbuhan rahang (atas dan bawah);
    • perubahan mata: angiopati retina, myopia, sclera biru;
    • Perubahan vaskular: urat varikos awal, peningkatan kerapuhan dan kebolehtelapan.

    Gabungan gejala-gejala, yang paling utama adalah superfleksibilitinya, mencerminkan rendahnya tisu penghubung.

    Displasia tisu penghubung, gejala pada kanak-kanak yang secara praktikalnya tidak berbeza daripada manifestasi klinikal pada orang dewasa, adalah penyakit polimorfik dan dicirikan oleh pelbagai manifestasi, iaitu:

    • gangguan sistem saraf pusat dan periferal (dystonia vegetatif-vaskular, ucapan yang cacat, migrain, enuresis, berpeluh berlebihan);
    • Disfungsi kardiovaskular dan pernafasan (prolaps injap mitral, aneurisma, hipoplasia paru dan aorta, aritmia, hipotensi arteri, sekatan, cardialgia, sindrom kematian secara tiba-tiba, kekurangan kardiovaskular akut atau paru);
    • Patologi sistem muskuloskeletal (scoliosis, kyphosis, kelonggaran rata, kecacatan dada dan anggota badan, hipermobiliti sendi, keadaan patologi degeneratif dan merosakkan dalam sendi, dislokasi biasa, keretakan tulang yang kerap);
    • perkembangan penyakit urogenital (nefroptosis, keabnormalan perkembangan ginjal, kekurangan sphincter pundi kencing, keguguran, amenorea, metrorrhagia, cryptorchidism);
    • manifestasi abnormal luar (berat badan yang rendah, pertumbuhan yang tinggi dengan kelebihan yang tidak seimbang, keletihan dan pucat kulit, bintik-bintik pigmen, striae, lopouhy, asimetri dari auricles, hemangioma, pertumbuhan rambut yang rendah di dahi dan leher);
    • gangguan oftalmologi (miopia, patologi perut retina, detasmennya, astigmatisme, pelbagai bentuk strabismus, penyebaran lensa);
    • gangguan neurotik (serangan panik, keadaan depresi, anoreksia);
    • disfungsi saluran pencernaan (kecenderungan sembelit, kembung, anoreksia);
    • pelbagai penyakit ENT (tonsilitis, bronkitis).

    Semua tanda di atas displasia tisu penghubung boleh berlaku dalam kompleks dan dalam kumpulan berasingan. Tahap manifestasi mereka bergantung semata-mata kepada ciri-ciri individu organisma dan jenis mutasi gen, yang membawa kepada kemunculan pelanggaran sintesis sebatian kolagen.

    Bagaimana displasia tisu penghubung menjadi nyata pada zaman kanak-kanak

    Mungkin salah satu gejala yang paling teruk dari displasia tisu penghubung pada kanak-kanak adalah perubahan patologi dalam sistem muskuloskeletal. Seperti yang anda ketahui, tulang belakang dan sendi besar adalah antara organ utama badan manusia, yang bertanggungjawab untuk fungsi seperti pergerakan dan kepekaan, sehingga kekalahan mereka mempunyai akibat yang sangat tidak menyenangkan.

    Displasia tisu penghubung pada kanak-kanak boleh dilihat sebagai bentuk fleksibiliti dan mobiliti yang berlebihan (hipermobilitas), dan dalam bentuk pergerakan sendi yang tidak mencukupi (kontraksi), kemunduran (kerdil) dan kelemahan tulang, ligamen yang lemah, pelbagai bentuk skoliosis, lain-lain

    Dysplasias juga diperhatikan dalam organ lain, seperti jantung, organ visi, dan vesel. Manifestasi displasia di tulang belakang dicirikan oleh anjakan relatif vertebra kepada satu sama lain, dengan sebarang pergerakan yang menyebabkan penyempitan saluran darah, mencubit akar dan penampilan kesakitan, pening.

    Sindrom tisu penyimpangan tisu pada kanak-kanak dari sfera muskuloskeletal ditunjukkan dengan penyimpangan dari norma-norma dalam perkembangan lumbung tulang belakang dan pembentukan tisu tisu penghubung sendi, yang menyebabkan hipermobilitas dan kelemahan. Displasia bersama pada kanak-kanak didiagnosis dalam kebanyakan kes selepas lahir.

    Bergantung kepada penyetempatan proses patologi, adalah kebiasaan untuk membezakan bentuk berikut penyakit ini:

    • displasia sendi bahu;
    • displasia siku;
    • displasia pinggul (jenis paling biasa);
    • displasia lutut pada kanak-kanak;
    • displasia pergelangan kaki pada kanak-kanak.

    Gambar klinikal setiap jenis displasia sendi bergantung kepada beberapa faktor:

    • penyetempatan proses patologi;
    • kehadiran kecenderungan keturunan;
    • trauma kelahiran dan banyak lagi.

    Displasia kongenital pada tisu penghubung sendi pinggul dapat ditunjukkan dengan mempersingkat salah satu kaki bayi, asimetri lipatan gluteal, ketidakmampuan untuk memisahkan kaki yang bengkok di lutut.

    Dengan displasia artikulasi lutut, sakit timbul di kawasan lutut semasa pergerakan, serta kecacatan patela. Pada kanak-kanak yang mempunyai gangguan disleksia di kawasan bahu, subluxasi di sendi dengan nama yang sama, kesakitan dengan pergerakan tangan, dan perubahan dalam bentuk skapula diperhatikan.

    Proses patologi pada tulang-tulang tulang belakang pada bayi mempunyai gejala yang sama seperti displasia tisu penghubung pada orang dewasa. Pelanggaran di kawasan serviks diiringi oleh sakit kepala dan masalah dengan kepekaan, serta fungsi motor anggota atas. Displasia tulang belakang serviks pada kanak-kanak dalam kebanyakan kes menyebabkan pembentukan bonggol.

    Displasia tulang belakang lumbosakral pada kanak-kanak berlaku atas alasan yang sama seperti jenis lain penyakit ini. Proses patologis disertai dengan perkembangan kecacatan tulang belakang, gangguan gait, dan kadang kala juga melumpuhkan tahap kaki yang lebih rendah. Selalunya dengan displasia rantau lumbosacral, masalah dengan sistem urogenital, penyakit buah pinggang dan organ pelvis kecil diperhatikan.

    Ciri-ciri DST termasuk ketiadaan atau keterukan rendah tanda-tanda phenotypic displasia semasa kelahiran, walaupun dalam kes-kes bentuk dibezakan. Pada kanak-kanak yang mempunyai keadaan genetik yang ditentukan, tanda-tanda displasia muncul secara beransur-ansur sepanjang hayat.

    Selama bertahun-tahun, terutamanya di bawah keadaan-keadaan buruk (keadaan persekitaran, pemakanan, penyakit semasa yang kerap, tekanan), jumlah tanda-tanda displastik dan tahap manifestasi mereka semakin meningkat, sejak Perubahan rumahostasis asas adalah lebih teruk oleh faktor persekitaran ini.

    Malangnya, tiada siapa yang kebal dari displasia tisu penghubung. Ia juga boleh berlaku pada kanak-kanak yang ibu bapanya sihat sepenuhnya. Itulah sebabnya penting untuk mengetahui manifestasi asas penyakit ini, yang akan membolehkan masa untuk mengesyaki perkembangan patologi dan mencegah akibat yang serius.

    Fakta bahawa kanak-kanak mempunyai displasia tisu penghubung harus diminta oleh fakta bahawa selama beberapa bulan pertama hidupnya penyakit beberapa sistem didiagnosis. Jika kad pesakit luar penuh dengan diagnosis yang pada pandangan pertama tidak berkaitan dengan satu sama lain, ini sudah menjadi alasan untuk beralih kepada genetik.

    Juga mengandaikan adanya perubahan patologi dalam kanak-kanak itu akan membantu pemeriksaan berkala berkala pakar khusus yang berkemahiran tinggi, yang akan menentukan gangguan sistem muskuloskeletal, sistem peredaran darah, mata, otot dan banyak lagi.

    Toksisosis yang kuat pada ibu, mabuk kronik wanita hamil, penyakit virus yang ditangguhkan, dan tenaga sukar boleh membawa kepada perkembangan DST pada kanak-kanak.

    Diagnosis patologi

    Untuk diagnosis yang tepat, pemeriksaan menyeluruh dan pengumpulan analisis, terutama maklumat mengenai penyakit keturunan, adalah perlu.

    Manifestasi sindrom displasia sangat pelbagai yang sangat sukar untuk menentukan diagnosis tepat pada masanya dan tepat. Untuk melakukan ini, perlu menjalankan beberapa ujian diagnostik makmal, echography ultrasound (ultrasound), pengimejan resonans magnetik (MRI) dan tomografi yang dikira (CT), untuk menjalankan kajian terhadap aktiviti otot elektrik (elektromiografi), pemeriksaan x-ray tulang, dan sebagainya.

    Diagnosis dari displasia tisu penghubung adalah proses yang panjang, susah payah dan sentiasa kompleks. Sekiranya terdapat kecurigaan penyakit, pertama sekali, doktor ditetapkan pemeriksaan genetik untuk mutasi, serta kajian klinikal dan silsilah tubuh pesakit.

    Diagnosis melibatkan pendekatan bersepadu menggunakan kaedah klinikal dan genealogi, menyediakan sejarah penyakit pesakit, menjalankan pemeriksaan klinikal pesakit sendiri dan ahli keluarganya, dan sebagai tambahan, menggunakan kaedah diagnostik genetik dan biokimia molekul.

    Di samping itu, pesakit dianjurkan untuk merawat semua pakar untuk menentukan sejauh mana proses patologi, tahap kerosakan pada organ dalaman dan sebagainya.

    Diagnostik DST termasuk:

    • pengambilan sejarah;
    • pemeriksaan am pesakit;
    • ukuran panjang badan dan segmen individu;
    • penilaian mobiliti bersama;
    • diagnosis displasia tisu penghubung dalam darah;
    • penentuan glucosaminoglycans dan hydroxyproline dalam bahagian harian air kencing;
    • fluoroskopi tulang belakang dan sendi;
    • Ultrasound organ-organ dalaman.

    Menggunakan kaedah biokimia, adalah mungkin untuk menentukan kepekatan hydroxyproline dan glycosaminoglycan yang terkandung di dalam air kencing, yang merupakan kriteria yang agak objektif untuk displasia tisu penghubung, tetapi kaedah ini digunakan untuk mengesahkan diagnosisnya tidak semestinya.

    Rawatan

    Perubatan moden menggunakan pelbagai kaedah rawatan sindrom displasia, bergantung kepada manifestasi, tetapi semuanya, sebagai peraturan, merendahkan rawatan medis atau pembedahan simtomatik. Yang paling sukar untuk dirawat adalah displasia tisu penghubung yang tidak dapat dibezakan, disebabkan oleh gejala klinikal yang samar-samar, kekurangan kriteria diagnostik yang jelas.

    Rawatan ubat termasuk penggunaan magnesium, ubat kardiotropik, antiarrhythmic, vegetotropic, nootropic, ubat vasoaktif, beta-blocker.

    Rawatan ubat adalah pengganti. Tujuan penggunaan dadah dalam keadaan ini adalah untuk merangsang sintesis kolagennya sendiri. Untuk tujuan ini, glukosamin dan chondroitin sulfat digunakan. Untuk meningkatkan penyerapan fosforus dan kalsium, yang diperlukan untuk tulang dan sendi, bentuk aktif vitamin D ditetapkan.

    Rawatan memerlukan pendekatan bersepadu, termasuk:

    1. Kaedah berasaskan ubat berdasarkan penggunaan ubat untuk merangsang pembentukan kolagen. Ubat-ubatan ini termasuk: asid askorbik, kondroitin sulfat (ubat sifat mucopolysaccharide), vitamin dan mikro.
    2. Kaedah bukan dadah, yang termasuk bantuan ahli psikologi, individuisasi rejimen harian, terapi fizikal, urut, fisioterapi, akupunktur, balneoterapi, serta terapi diet.

    Kinesitherapy menumpukan pada rawatan sindrom displasia dengan menguatkan, mengekalkan nada otot dan keseimbangan sistem muskuloskeletal, mencegah perkembangan perubahan tidak dapat dipulihkan, memulihkan fungsi normal organ dalaman dan sistem muskuloskeletal, meningkatkan kualiti hidup.

    Rawatan daripada displasia tisu penghubung pada kanak-kanak biasanya dilaksanakan oleh kaedah konservatif. Dengan bantuan vitamin B dan asid askorbik, ada kemungkinan untuk merangsang sintesis kolagen, yang akan melambatkan perkembangan penyakit. Doktor juga mengesyorkan bahawa pesakit kecil mengambil magnesium dan tembaga, ubat yang merangsang metabolisme mineral dan menormalkan tahap darah asid amino penting.

    Rejimen hari: tidur malam sekurang-kurangnya 8-9 jam, beberapa kanak-kanak ditunjukkan tidur siang. Ia perlu melakukan senaman pagi setiap hari.

    Jika tidak ada sekatan ke atas sukan, maka mereka perlu terlibat dalam seumur hidup, tetapi dalam mana-mana bukan sukan profesional! Pada kanak-kanak dengan hipermobiliti sendi yang terlibat dalam sukan profesional, sangat awal membangunkan degeneratif-perubahan dystrophic dalam tulang rawan di ligamen. Ini disebabkan oleh traumatisasi kekal, mikro-lesi, yang mengakibatkan keradangan aseptik kronik dan proses dystrophik.

    Kesan terapeutik yang baik termasuk berenang, bermain ski, berbasikal, menaiki tangga menuruni bukit, badminton, gimnasium wushu. Berjalan dosis adalah berkesan. Senaman yang kerap meningkatkan kebolehan penyesuaian tubuh.

    Urut terapeutik adalah komponen penting pemulihan kanak-kanak dengan DST. Urut bahagian belakang dan leher dan kolar, serta kaki kaki dilakukan (kursus 15-20 sesi).

    Dengan kehadiran pemasangan kaki rata-valgus, memakai sokongan lengkung ditunjukkan. Jika kanak-kanak mengadu sakit sendi, beri perhatian kepada pemilihan kasut rasional. Di dalam kanak-kanak kecil, kasut kaki yang betul perlu memperbaiki kaki dan buku lali bersama menggunakan velcro, sepatutnya mempunyai bilangan lipit dalaman yang minimum, dan diperbuat daripada bahan semula jadi. Tirai latar harus tinggi, keras, tumit - 1-1,5 cm.

    Adalah dinasihatkan untuk melakukan gimnastik setiap hari untuk kaki, mandi kaki dengan garam laut selama 10-15 minit, dan urut kaki dan kaki.

    Rawatan pembedahan ditunjukkan kepada pesakit yang mempunyai gejala displasia yang dinyatakan, dengan kehadiran mereka mereka mengancam kehidupan pesakit: prolaps injap jantung, bentuk kecacatan dada yang teruk, hernia tulang belakang.

    Terapi DST dengan ubat-ubatan yang mengandung magnesium

    Pada masa ini, kesan kekurangan magnesium pada struktur tisu penghubung dan tulang, khususnya, kolagen, elastin, proteoglikan, serat kolagen, serta mineralisasi matriks tulang telah terbukti. Kesan kekurangan magnesium pada tisu penghubung menyebabkan kelembapan dalam sintesis semua komponen struktur, meningkatkan kemerosotan mereka, yang secara signifikan merosakkan ciri mekanikal tisu.

    Kekurangan magnesium selama beberapa minggu boleh menyebabkan patologi sistem kardiovaskular, dinyatakan sebagai:

    • angiospasm, hipertensi arteri, distrofi miokardium, takikardia, arrhythmia, peningkatan selang QT;
    • kecenderungan untuk trombosis, kepada gangguan neuropsychiatrik, diwujudkan dalam bentuk penurunan perhatian, kemurungan, ketakutan, kecemasan, disfungsi autonomi, pening, migrain, gangguan tidur, paresthesias, kekejangan otot.

    Defisit visceral termasuk bronchospasm, laringisme, cirit-birit hiperkinetik, sembelit rangsangan, pylorospasm, mual, muntah, dyskinesia biliary, dan kesakitan abdomen yang meresap.

    Kekurangan magnesium kronik selama beberapa bulan atau lebih, bersama-sama dengan gejala di atas, disertai dengan pengurangan ketara pada otot, asthenia teruk, displasia tisu penghubung dan osteopenia. Oleh kerana banyak kesan klinikal, magnesium digunakan secara meluas sebagai ubat untuk pelbagai penyakit.

    Peranan kalsium dan magnesium sebagai unsur utama yang terlibat dalam pembentukan satu jenis tisu penghubung, tisu tulang, terkenal. Ia terbukti bahawa magnesium ketara meningkatkan kualiti tisu tulang, kerana kandungannya dalam rangka ialah 59% daripada jumlah kandungan dalam tubuh.

    Telah diketahui bahawa magnesium secara langsung mempengaruhi mineralisasi matriks tulang organik, pembentukan kolagen, keadaan fungsi sel tulang, metabolisme vitamin D, serta pertumbuhan kristal hidroksiapatit. Secara umum, kekuatan dan kualiti struktur tisu penghubung sebahagian besarnya bergantung kepada keseimbangan antara kalsium dan magnesium.

    Kekurangan magnesium dan tahap kalsium biasa atau tinggi meningkatkan aktiviti enzim proteolitik - metalloproteinases - enzim yang menyebabkan pembentukan semula (penurunan) serat kolagen, tanpa mengira punca anomali dalam struktur tisu penghubung, yang menyebabkan degradasi tisu penghubung yang berlebihan, mengakibatkan teruk manifestasi klinikal NDCT.

    Magnesium mempunyai kesan pengawalseliaan terhadap penggunaan kalsium oleh badan. Pengambilan magnesium yang tidak mencukupi di dalam badan membawa kepada pemendapan kalsium bukan sahaja pada tulang, tetapi juga dalam tisu lembut dan pelbagai organ. Pengambilan makanan berlebihan yang kaya dengan magnesium, melanggar penyerapan kalsium dan menyebabkan peningkatan perkumuhannya. Nisbah magnesium dan kalsium - bahagian utama badan, dan ini mesti diambil kira dalam cadangan kepada pesakit mengenai pemakanan.

    Jumlah magnesium dalam diet harus 1/3 dari kandungan kalsium (secara purata, 1000 mg kalsium 350-400 mg magnesium).

    Kajian tentang homeostasis kalsium adalah argumen yang mengesahkan kesan kekurangan kalsium pada pembentukan mikroelementosis, dan menentukan keperluan untuk kalsium dalam keseimbangan dengan magnesium kepada pesakit dengan NDST. Pemulihan rumahostasis unsur terjejas dicapai oleh diet yang rasional, senaman bermeter yang meningkatkan kecerobohan makro dan microelements, serta penggunaan magnesium, kalsium, mikroelemen dan vitamin.

    Pada masa ini, rawatan NDCT yang patogenetika dengan ubat-ubatan yang mengandungi magnesium. Menambah kekurangan magnesium di dalam badan membawa kepada pengurangan aktiviti enzim di atas - metalloproteinases dan, dengan itu, untuk penurunan dalam kemerosotan dan percepatan sintesis molekul kolagen baru. Hasil terapi magnesium pada kanak-kanak dengan NDCT (terutamanya dengan prolaps injap mitral, dengan sindrom arrhythmic pada latar belakang disfungsi autonomik) menunjukkan kecekapan tinggi mereka.

    Dalam amalan pediatrik digunakan secara meluas pelbagai ubat yang mengandung magnesium, berbeza dengan struktur kimia mereka, tahap magnesium dan kaedah pentadbiran. Kemungkinan untuk menetapkan garam magnesium bukan organik untuk terapi oral jangka panjang adalah terhad kerana penyerapan yang sangat rendah dalam saluran gastrousus dan keupayaan untuk menyebabkan cirit-birit.

    Dalam hal ini, keutamaan diberikan kepada garam magnesium organik (sebatian magnesium dengan asid orotik), yang juga terserap dalam usus. Sekiranya perlu, pelantikan kardiotrofik, hipotensif dan dana vegetotropic harus disyorkan magnesium sebagai komponen kombinasi terapi.

    Oleh itu, pengurangan salah satu daripada manifestasi klinikal NDST - disfungsi autonomi, terhadap latar belakang terapi magnesium adalah salah satu fakta yang mengesahkan pentingnya kelumpuhan dalam pembangunan DST. Hasil kajian homeostasis unsur menunjukkan keperluan pembetulannya dengan bantuan magnesium, kalsium, dan unsur surih sebagai terapi patogenetik, yang boleh menghalang perkembangan NDCT pada kanak-kanak dan remaja.

    Rawatan dengan terapi diet

    Prinsip asas rawatan displasia tisu penghubung adalah terapi diet. Makanan perlu protein, lemak, karbohidrat tinggi. Makanan kaya protein (daging, ikan, kacang, kacang) adalah disyorkan. Juga dalam diet memerlukan keju dan keju kotej. Juga, produk harus mengandungi sejumlah besar unsur surih dan vitamin.

    Pesakit dengan DST mengesyorkan diet khas diperkaya dengan ikan, daging, kekacang dan makanan laut. Di samping pengambilan makanan asas, makanan tambahan yang termasuk asid lemak tidak tepu tidak diperlukan.

    Pesakit disyorkan diet yang kaya dengan protein, asid amino, vitamin dan unsur-unsur surih. Kanak-kanak yang tidak mempunyai patologi saluran gastrousus harus cuba memperkayakan diet dengan chondroitin sulfat semula jadi. Ini adalah sup daging dan ikan yang kuat, daging jellied, daging jellied, daging jellied.

    Makanan yang mengandungi sejumlah besar antioksidan semulajadi seperti vitamin C dan E diperlukan, termasuk buah sitrus, lada manis, kismis hitam, bayam, buckthorn laut, dan chokeberry hitam. Tambahan pula menetapkan makanan yang kaya dengan makro-dan mikronutrien. Dalam kes yang teruk, mereka boleh digantikan dengan mikroelement.

    1. Makanan yang kaya dengan protein (ikan dan makanan laut, daging, kacang, kacang), glycosaminoglycans (sup kuat dari ikan atau daging), vitamin (A, C, E, B1, B2, B3, B6, PP), microelements (fosforus, kalsium, magnesium, selenium, zink, tembaga).
    2. Kanak-kanak berlebihan tinggi - Omega-3 enzim tinggi lemak, 2. Kanak-kanak yang berlebihan pertumbuhan tinggi - Omega-3 enzim tinggi lemak, yang menghalang rembesan somatotropin.

    Indikasi dan Kontra

    Mod rasional hari ini, pemakanan yang betul, usaha fizikal yang munasabah dan pemantauan berterusan dapat dengan cepat menghilangkan masalah yang berkaitan dengan DST. Displasia adalah keturunan, dan gaya hidup sihat memberi manfaat kepada semua ahli keluarga.

    Rawatan pesakit dengan DST adalah satu tugas yang sukar tetapi bermanfaat, yang dicapai dengan pematuhan yang betul terhadap semua petunjuk dan kontraindikasi.

    • Latihan fizikal sederhana harian (20-30 minit) dalam bentuk latihan dalam kedudukan supinen, bertujuan untuk memperkuat tisu otot belakang, anggota badan dan perut.
    • Latihan kardiovaskular aerobik (berjalan kaki, berjoging, berbasikal, bersenam di gym, bermain tenis (meja), dan sebagainya).
    • Kolam terapeutik, melegakan beban pada tulang belakang.
    • Gimnastik perubatan.
    • Dengan pengembangan akar aorta dan prolaps injap jantung - ECG tahunan dan echocardiography.
    • Sekatan ke atas beban berat (tidak melebihi tiga kilogram).
    • Kaunseling genetik perubatan sebelum perkahwinan.
    • Apa-apa jenis sukan hubungan, latihan isometrik, angkat berat, kerja pertanian yang berat, beban mental.
    • Dengan hipermobiliti sendi - visa, stretch mark, stretching tulang belakang yang berlebihan.
    • Profesi yang berkaitan dengan getaran, beban berat (fizikal dan emosi), radiasi dan pendedahan kepada suhu tinggi.
    • Penginapan di kawasan yang mempunyai iklim panas dan radiasi yang tinggi.
    http://sustavnik.ru/displaziya/displaziya-soedinitelnoy-tkani.html
  • Lebih Artikel Pada Lung Kesihatan